Naar de hoofdinhoud

Vind je weg in het zorglandschap voor een ernstig ziek kind

Deze Wegwijzer biedt ouders van een ernstig ziek kind overzicht en houvast in de wereld van zorg, regels en ondersteuning.

Tips

Op deze pagina vind je tips door ouders en experts opgesteld over ‘samen beslissen’ met de arts over behandeling die aansluiten bij jou en jouw kind. Daarnaast vind je hier enkele tips die kunnen helpen bij het maken van behandelkeuzes.

Tips

Samen beslissen over de zorg van je kind

Als je kind ernstig ziek is, moet je soms moeilijke keuzes maken over zorg en behandelingen. Welke mogelijkheden zijn er? Wat zijn de voor- en nadelen? En wat past het beste bij je kind en jullie gezin?

Bij samen beslissen bespreek je deze vragen met de arts. De arts vertelt welke mogelijkheden er zijn. Jij vertelt wat belangrijk is voor je kind en jullie gezin. Ook je kind kan, als dat mogelijk is, meepraten. Zo kom je samen tot een keuze die past bij jullie situatie.

Hulp bij het maken van keuzes
Een keuzekaart kan helpen om verschillende behandelingen met elkaar te vergelijken en vragen voor te bereiden. Op Thuisarts vind je keuzekaarten over verschillende aandoeningen en behandelingen.

Samen Beslissen, wat en hoe?

Samen beslissen als jouw kind een ongeneeslijke ziekte heeft

Anders dan bij volwassenen start kinderpalliatieve zorg bij diagnose van een levensduurverkortende of levensbedreigende ziekte en duurt deze zorg vaak vele jaren, soms zelf tot aan volwassenheid.

Doordat de medisch technische mogelijkheden groeien leven kinderen ook met zeer complexe ziektebeelden met een beperkte levensverwachting steeds langer. De focus ligt al die tijd op kwaliteit van leven en later in het ziekteproces ook op kwaliteit van sterven.

Palliatieve en terminale zorg bij kinderen vraagt veel van het kind, maar ook van het gezin, de omgeving en de behandelaars. Het is van groot belang om de situatie in een zo vroeg mogelijk stadium bespreekbaar te maken. Om de bespreekbaarheid van palliatieve en terminale zorg bij kinderen te bevorderen en om handvatten aan te reiken om het gesprek over deze moeilijke materie aan te gaan, zijn twee patiëntveiligheidskaarten ontwikkeld.

De kaarten Wat als mijn kind niet meer beter wordt en Wat als mijn kind komt te overlijden zijn speciaal gericht op het zieke kind, op ouders en broers en zussen.

Samen beslissen als jouw kind een ongeneeslijke ziekte heeft

Als jouw kind niet zelf kan beslissen

De meeste ouders van een kind met een verstandelijke of meervoudige beperking komen meer dan eens voor een medische beslissing te staan ten behoeve van hun kind. Wat kan en mag je als ouder/verzorger? Wat kan en mag een arts? Hoe ga je samen in gesprek en wat zegt de wet hierover? In dit boek staan vragen én antwoorden die de weg wijzen in een doolhof van (on)geschreven wetten, regels en omgangsvormen.

Met deze informatie willen de schrijvers van dit boek - dat gratis verkrijgbaar - is jou als ouder steun bieden bij het nemen van ingewikkelde beslissingen. Ook hopen ze dat het je zal helpen om de weg te vinden naar anderen die je tijdens dit proces kunnen bijstaan: zorgverleners én mede-ouders. Zodat je je minder eenzaam zult voelen tijdens de zoektocht naar de best mogelijke zorg voor jouw kind.

Als jouw kind niet zelf kan beslissen

Terug naar Behandelkeuzes